Дата публикации: 10 марта 2021 г. Университет Монреаля: новый способ лечения тяжелого ожиренияМишель Бувье, лауреат премии Киллама, директор Института исследований иммунологии и рака Монреальского университета, представляет исследование, которое может привести к лечению раннего патологического семейного ожирения. Речь идет о редком виде заболевания: морбидное ожирение вызвано бездействием меланокортина, гормона, регулирующего аппетит и расход энергии. Отсутствие его рецептора, делает возможным его действие на поверхности клеток гипоталамуса головного мозга, приводит к ожирению. Новое исследование престижного исследователя из Университета Монреаля (Universite de Montreal) может проложить путь к лечению раннего патологического семейного ожирения - болезни, которая поражает примерно одного из 250 000 человек. Статья об исследовании опубликована в журнале Journal of Clinical Investigation. «Люди с этим редким заболеванием не чувствуют сытости - послания, которое посылается в наш мозг, чтобы остановить голод», - сказал Бувье, профессор медицины UdeM, возглавляющий IRIC. «В результате они едят слишком много для своих нужд, что приводит к побочным эффектам, таким как ожирение и диабет 2 типа». «Мы все еще далеки от фармацевтического применения для людей, но доклинические испытания in vivo очень обнадеживают», - сказал Бувье. Источник: nouvelles.umontreal.ca
Популярные издания ФГБНУ «Аналитический центр»
Издания 2019 года
Издания 2018 года
открыть полный список изданий Центра → Документ был изменён 11.11.2019 в 10:50. |
Поиск данных
об аттестации педагогических работников Издания Центра
|